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临床试验/ChiCTR2200058887
ChiCTR2200058887已完成Unknown

靶向穿刺椎间孔扩大成型术治疗极高位椎间盘突出症

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年4月13日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探究新型靶向穿刺椎间孔扩大成型术治疗极高位腰椎间盘突出症的疗效

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.腰骶部或下肢疼痛等症状;
  • 2.MRI 及 CT 诊断明确单节段极高位腰椎间盘突出;
  • 3.保守治疗 6 个月无效。

排除标准

  • 1.伴随脊柱滑脱或椎体不稳等症状;

研究组 & 干预措施

椎间孔镜组

经皮椎间孔镜

结局指标

主要结局

疼痛评分

时间窗: 术后第 3m、6m、1y、2y

次要结局

  • Oswestry Disability Index 评分(Oswestry Disability Ind 患者术后第 3m、6m、1y、2y)
  • 改良 MacNab 评分(患者术后第 3m、6m、1y、2y)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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