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临床试验/ChiCTR2100045355
ChiCTR2100045355进行中(未招募)早期 1 期

正念疗法联合信息支持对早产儿父亲创伤后成长的效果评价

研究生课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年4月13日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
创伤后成长

研究概览

简要总结

探讨正念疗法联合信息支持对早产儿父亲创伤后成长的干预效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
Male

入选标准

  • (1)由儿科医生根据简易胎龄评估法评定胎龄小于 37 周,胎龄大于 28 周;
  • (2)生后 4h 内即被转运至新生儿重症监护室。
  • (1)具有正常的沟通交流能力及理解能力;
  • (2)为早产儿住院期间主要家庭联系者。

排除标准

  • (1) 入院时伴有先天性疾病(如 21 三体综合症等);
  • (2) 住院期间伴有严重并发症(本研究指败血症、坏死性小肠结肠炎、新生儿缺血缺氧性脑病等)。
  • (1) 具有专业的医学背景;
  • (2) 患有精神障碍。

研究组 & 干预措施

对照组

常规护理

干预组

正念疗法联合信息支持

结局指标

主要结局

创伤后成长

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生课题经费

研究点 (1)

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