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临床试验/ChiCTR2200059966
ChiCTR2200059966进行中(未招募)不适用

基于正念的干预方案对首次行 TACE 术的原发性肝癌患者的创伤后成长的影响

其他1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年5月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
创伤后成长

研究概览

简要总结

确定基于正念的干预方案对首次行 TACE 术的原发性肝癌患者的创伤后成长、心理弹性、生活质量的影响

研究设计

研究类型
卫生服务研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.经临床诊断确诊为原发性肝癌、首次行 TACE 术者;
  • 2.年龄在 40-70 岁之间;
  • 3.能够理解、完成正念减压疗法课程和量表填写,并自愿参与合作。

排除标准

  • 1.既往有重大疾病病史;
  • 2.家属对其隐瞒癌症事实、中途在外院接受治疗;
  • 3.近 1 个月内除疾病以外还遭受其他负性生活事件,近三个月参与过其他心理干预者。

研究组 & 干预措施

干预组

正念减压疗法

对照组

疾病常规护理

结局指标

主要结局

创伤后成长

心理弹性

生活质量

一般人口学资料

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
其他

研究点 (1)

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