EUCTR2005-001616-45-ES进行中（未招募）不适用
ESTUDIO PILOTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL RECAMBIO PLASMÁTICO CON ALBÚMINA HUMANA 5% EN EL ACLARAMIENTO PERIFÉRICO DEL PEPTIDO BETA-AMILOIDE, Y SUS EFECTOS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE-MODERADA
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 10
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1. Age: 55-85 years
- •2. Mild-moderate Alzheimer's disease (MMSE: 20-24 according to NINCDS_ADRDA criteria)
- •3. Treatment with donepezil 10 mg during the last 6 months
- •4. Cerebrovascular disease ruled out by MRI/CT within the last 12 months
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1. Plasma beta-amyloid level below detection limit of the technique
- •2. Contraindications for plasma exchange, abnormal coagulation parameters or behavior disorders
- •3. Creatinin > 2 mg/dl
- •4. Non-controlled arterial hypertension
- •5. Hepatic cirrhosis or hepatic disorder with ALT >= 2.5 UNL or bilirubin > 2 mg/dl
- •6. Heart disease including coronary disease or heart failure
- •7. Pregnat/breast feeding women
研究者
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1 期
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