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临床试验/ChiCTR1900028418
ChiCTR1900028418招募中Unknown

经皮电神经刺激对卒中后痉挛状态患者脊髓运动神经元兴奋性的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2019年12月31日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
24
试验地点
1
主要终点
痉挛状态

研究概览

简要总结

比较不同经皮电神经刺激治疗方式对卒中后上肢脊髓运动神经元兴奋性的影响,分析经皮电神经刺激对卒中后上肢桡侧腕屈肌痉挛状态的疗效,探究不同经皮电神经刺激方法影响卒中后上肢痉挛状态的作用机制。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
横断面
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)自愿参加,受试者无精神性病变,能充分理解、配合本试验,并愿意签署同意书,如受试者因利手侧偏瘫,无法签名,可征得其同意后由其授权委托人代签知情同意书;
  • (2)符合 1995 年全国第四届脑血管病学术会议通过的《各类脑血管疾病诊断要点》中“脑卒中”的诊断要点,并经头颅 CT 或 MRI 检查提示一侧单发梗死或出血灶,
  • (3)单侧偏瘫,偏瘫侧腕屈肌群改良 Ashworth 量表评分>1 分,非偏瘫侧肢体肌张力正常;
  • (4)首次发生脑卒中或既往发生过腔隙性脑梗死而无后遗症存在;
  • (5)1 月≤脑卒中病程,受试者病情稳定,近期(1 个月内)所患疾病无进展或恶化;
  • (6)18 岁≤年龄≤80 岁,男女不限,左右利手不限;
  • (7)意识清醒,听理解基本正常,能配合治疗和评估;
  • (8)坐平衡达 1 级及以上者,在体位改变过程中(受试者在两人帮助下进行床-轮椅转移)无明显不适,血压、心率、呼吸平稳,无疼痛、胸闷、气急、头晕、头痛等不适,可耐受坐位 30 分钟;

排除标准

  • (1)既往患有帕金森病等其他可致高肌张力的患者;
  • (2)存在严重认知、言语、视力、听力障碍(如聋哑人)或精神障碍等影响检查及治疗者;
  • (3)非首次发生脑卒中或既往发生过腔隙性脑梗死且存在后遗症的患者;
  • (4)合并有肿瘤、严重的呼吸、心、肝、肾、内分泌和造血系统等疾病者,如充血性心力衰竭者、高血压未能控制者,血压高于 180/100mmHg、活动性肝病,肝肾功能不全者;
  • (5)所测关节本身存在疾患(例如严重感染、关节手术、风湿或类风湿性关节炎);
  • (6)存在神经电生理、经皮电神经刺激治疗的禁忌症(如表皮破损、发热、肿瘤病史、妊娠期、哺乳期、或没有采取可靠避孕措施的育龄妇女等)
  • (7)正在参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

3 组

经皮电神经刺激

结局指标

主要结局

痉挛状态

次要结局

  • 激活后抑制
  • 三倍痉挛状态量表

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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