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临床试验/ChiCTR-INR-17012322
ChiCTR-INR-17012322进行中(未招募)治疗新技术临床试验

经皮穴位电刺激联合右美托咪啶降低老年患者手术后谵妄的探索

首都医科大学附属北京中医医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2017年8月9日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
96
试验地点
1
主要终点
美国精神疾病诊断标准第 4 版

研究概览

简要总结

通过比较经皮穴位电刺激与经皮穴位电刺激联合右美托咪啶对老年患者手术后谵妄发生的影响,探讨经皮穴位电刺激联合右美托咪啶对老年患者手术后脑保护的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 预估手术时间>3h,年龄>65 岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~III 级,BMI:18-24.9kg/m2(根据国际成人超重和肥胖症预防与控制指南),简明精神检查量表(MMSE)评分>25。患者本人能够做正常交流,包括语言能力正常,书写能力正常,视力正常,听力正常(可佩戴助听器),拟全身麻醉下行腹部或骨科手术,愿意接受经皮穴位刺激的病人。

排除标准

  • 不符合上述病例纳入标准;既往应用右美托咪啶过敏、不愿接受经皮穴位电刺激、不能配合完成调查问卷者

研究组 & 干预措施

Group E

经皮穴位电刺激

Group E+D

经皮穴位电刺激+右美托咪啶

结局指标

主要结局

美国精神疾病诊断标准第 4 版

时间窗: 术后 1 天、术后 5 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都医科大学附属北京中医医院

研究点 (1)

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