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Clinical Trials/ChiCTR-INR-17012322
ChiCTR-INR-17012322Active, not recruiting治疗新技术临床试验

经皮穴位电刺激联合右美托咪啶降低老年患者手术后谵妄的探索

首都医科大学附属北京中医医院1 site in 1 country96 target enrollmentStarted: August 9, 2017Last updated:

Trial Snapshot

Phase
治疗新技术临床试验
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
96
Locations
1
Primary Endpoint
美国精神疾病诊断标准第 4 版

Study Overview

Brief Summary

通过比较经皮穴位电刺激与经皮穴位电刺激联合右美托咪啶对老年患者手术后谵妄发生的影响,探讨经皮穴位电刺激联合右美托咪啶对老年患者手术后脑保护的作用。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
65 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 预估手术时间>3h,年龄>65 岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~III 级,BMI:18-24.9kg/m2(根据国际成人超重和肥胖症预防与控制指南),简明精神检查量表(MMSE)评分>25。患者本人能够做正常交流,包括语言能力正常,书写能力正常,视力正常,听力正常(可佩戴助听器),拟全身麻醉下行腹部或骨科手术,愿意接受经皮穴位刺激的病人。

Exclusion Criteria

  • 不符合上述病例纳入标准;既往应用右美托咪啶过敏、不愿接受经皮穴位电刺激、不能配合完成调查问卷者

Arms & Interventions

Group E

经皮穴位电刺激

Group E+D

经皮穴位电刺激+右美托咪啶

Outcomes

Primary Outcomes

美国精神疾病诊断标准第 4 版

Time Frame: 术后 1 天、术后 5 天

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
首都医科大学附属北京中医医院

Study Sites (1)

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