EUCTR2007-006059-37-ES进行中（未招募）不适用
ENSAYO CLÍNICO PILOTO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, PARALELO, DOBLE-CIEGO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOSARTÁN EN LA REDUCCIÓN DEL ESTRÉS OXIDATIVO Y LA DISMINUCIÓN DE LA TENSIÓN ARTERIAL (TA) EN PACIENTES CON SÍNDROME DE WILLIAMS (SW) Y DOS O MÁS COPIAS DEL GEN NCF1. - LOSARTANWILLIAMS
Programa de Medicina Molecular y Genética, Hospital Vall d´Hebron0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2008年8月19日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Los pacientes deben cumplir cada uno de los siguientes criterios para ser elegibles para su admisión en el estudio:
- •Pacientes con síndrome de Williams con evidencia molecular de microdeleción en 7q11.2.
- •Edad: Niños de más de 5 años y adultos
- •Sexo: ambos sexos estarán representados lo más paritariemente posible
- •Variante molecular de la deleción que confirme la presencia de 2 o más copias del gen NCF1.
- •Pacientes que han otorgado previamente su consentimiento informado sobre la participación en el estudio.
- •Are the trial subjects under 18? yes
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Pacientes con enfermedades graves diferentes del síndrome de Williams o con esperanza de vida menor de 1 año
- •Pacientes con situación socio-familiar que no garantiza la adherencia a la medicación
- •Pacientes que participan en otro estudio de investigación clínica con uso de medicación adicional
- •Empleo de agentes en investigación o no registrados en los 30 días anteriores a la entrada en el estudio.
研究者
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