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临床试验/ChiCTR2200064488
ChiCTR2200064488招募中Unknown

小剂量艾司氯胺酮对后路腰椎术后恢复质量的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2022年10月15日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
56
试验地点
1
主要终点
术后恢复质量

研究概览

简要总结

探究小剂量艾司氯胺酮对后路腰椎术后恢复质量的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-70 岁;
  • 2.择期行后路腰椎融合术;
  • 3.18≤BMI≤35(kg/m^2);
  • 5.自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.颅内压、眼压升高;
  • 2.术前血压控制不良(基础血压>180/100mmHg);
  • 3.精神疾病、认知功能障碍患者;
  • 4.不能理解疼痛评分表或恢复质量评分表;
  • 5.严重心功能不全(心梗、心衰、恶性心律失常);
  • 6.肝功能不全(总胆红素>2mg/dl);
  • 7.肾功能不全者(肾小球滤过率≤60ml/min/1.73m^2);
  • 8.嗜铬细胞瘤、甲亢患者;
  • 9.术前使用阿片类药物>2 周;
  • 10.对试验中的药物过敏;
  • 11.重症肌无力患者;
  • 12.恶性高热病史患者;
  • 14.脑血管意外病史患者;
  • 15.有活动性消化道出血患者。

研究组 & 干预措施

对照组

等量生理盐水

试验组

艾司氯胺酮

干预措施: 艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

术后恢复质量

次要结局

  • 血压、心率
  • 术后镇静躁动评分
  • 术后疼痛评分
  • 气管导管拔管时间
  • 下床时间
  • 住院时间
  • 术后排气时间
  • PACU 时间
  • 术中丙泊酚、麻黄碱、阿托品用量
  • 术后阿片类消耗量
  • 苏醒时间
  • 不良反应
  • 补救镇痛时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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