ChiCTR-IOR-17010371进行中（未招募）不适用
关于桡动脉止血压迫器的临床研究
上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 止血效果
研究概览
简要总结
评价桡动脉止血压迫器在经皮桡动脉冠状动脉造影后压迫止血的安全性及有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1).年龄 18-60 岁。
- •(2).选择经桡动脉路径行冠状动脉和( 或) 脑血管颅外段血管造影及介入治疗患者，随机分组后进行比对。
- •(3).已阅读了受试者须知，同意入组并签署书面知情同意书。
排除标准
- •(1).未签署书面知情同意书的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
使用契斯特生产的桡动脉止血器
对照组
使用其他国内厂家生产的桡动脉止血器
结局指标
主要结局
止血效果
次要结局
- 是否过敏
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
新型远端桡动脉穿刺压迫止血器在经皮冠状动脉造影患者中的临床应用研究ChiCTR2500105403北京协和医院护理科研资金资助（XHHLKY202402）
Unknown
不适用
专利转化产品“一次性桡动脉压迫止血器”在经动脉冠脉介入诊疗术后临床观察ChiCTR2500102838山西医科大学第一医院
尚未招募
Unknown
该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。扩张桡动脉提高动脉置管成功率并且降低并发症ChiCTR2200059383自筹1,130
Unknown
3 期
髂静脉支架系统治疗髂静脉狭窄或闭塞患者的安全性和有效性的临床研究ChiCTR2000034349苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司256
Unknown
不适用
B 超引导下的通畅止血法在桡动脉通畅性止血中的效果ChiCTR2500106911自筹