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临床试验/ChiCTR2300076036
ChiCTR2300076036进行中(未招募)早期 1 期

静息态功能磁共振成像引导的 rTMS 治疗孤独症谱系障碍:需镇静剂

广东省重点领域研发计划资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
自闭特质问卷

研究概览

简要总结

本研究希望基于 rs-fMRI 功能连接的方法确定孤独症患者个体化的 rTMS 治疗靶点,评估精准定位的 rTMS 对孤独症的治疗效果;同时, 通过对比孤独症父母与正常对照组父母的影像学表现和泛自闭症表型,找到孤独症特质的影像学机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
三盲

入排标准

年龄范围
9 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合美国精神障碍诊断与统计手册第五版(DSM-5)的孤独症诊断标准;
  • 3.CARS 量表>30 分;

排除标准

  • 21-三体综合征;精神分裂症;言语和语言发育障碍;听力障碍;高热惊厥、癫痫发作病史;颅脑外伤、颅脑感染、脑肿瘤等病史;颅脑内金属物植入或颅内手术史;抗精神病药或抗癫痫药服用史。

研究组 & 干预措施

精准定位组

经典方法组

正常对照组

结局指标

主要结局

自闭特质问卷

共情商数问卷中文版

功能磁共振成像

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省重点领域研发计划资助

研究点 (1)

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