ChiCTR-OCH-12002845已完成不适用
小剂量 ATG 预防无关供者异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病
国家自然科学基金0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2007年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 主要终点
- 急性移植物抗宿主病发生率
研究概览
简要总结
研究小剂量 ATG 预防无关供者异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病的疗效
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 55(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.根据 WHO 2008 年诊断标准确诊的血液系统恶性疾病患者 2.患者年龄大于 14 岁,小于 55 岁, 3.体能状态(ECOG)评分 0-2 分。 4.所有患者均在入组前签署同意书
排除标准
- •1.年龄大于 55 岁,小于 14 岁 2.有移植禁忌症:合并严重心肺、肝肾功能不全、存在活动性感染 3.妊娠 4.患有精神病史 5.体能状态(ECOG)大于 3 分 6.不签署知情同意书
研究组 & 干预措施
HLA 全相合无关供者移植
ATG 4.5mg/kg
结局指标
主要结局
急性移植物抗宿主病发生率
II-IV 度急性移植物抗宿主病发生率
总体生存率
移植相关死亡率
复发率
次要结局
未报告次要终点
研究者
相似试验
招募中
2 期
低剂量 ATG 联合 CD25 单抗预防 HLA 单倍体相合造血干细胞移植移植物抗宿主病的安全性及有效性研究移植物抗宿主病ChiCTR2300069733
Unknown
不适用
抗胸腺细胞球蛋白预防同胞相合造血干细胞移植后移植物抗宿主病的前瞻性临床研究ChiCTR2000035017中山大学附属第三医院临床医学研究专项基金27
Unknown
不适用
请与我们联系上传伦理批件。 ATG 用于异基因造血干细胞移植 GVHD 预防的精准给药研究ChiCTR2000037452申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划80
Unknown
不适用
不同剂量 ATG-F 的预处理方案在非体外去 T 的单倍体异基因造血干细胞移植中有效性及安全性的观察性临床研究ChiCTR-OND-16009502自筹
Unknown
2 期
人脐带来源间充质干细胞预防 HLA 单倍体造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的临床研究--多中心,随机对照临床研究ChiCTR-IIR-16007806中科院干细胞先导项目156
