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临床试验/ChiCTR2300070840
ChiCTR2300070840尚未招募治疗新技术临床试验

二氧化碳点阵激光联合米诺地尔治疗雄激素性脱发的有效性与安全性研究

上海市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
毛发密度

研究概览

简要总结

本研究前瞻性通过二氧化碳点阵激光联合外用米诺地尔治疗雄激素性脱发开展随机、开放、平行对照临床研究,深入探讨二氧化碳点阵激光联合外用米诺地尔治疗雄激素性脱发的有效性和安全性,为二氧化碳点阵激光联合外用药治疗雄激素性脱发提供临床经验和理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
Male

入选标准

  • 典型的临床表现符合 AGA 的诊断,脱发程度符合雄激素性脱发 BASP 分类法中的 M 型脱发,年龄为 18 -55 岁的男性患者;一般情况良好的患者(既往无心脏性、系统性、头皮疾病),研究前 3 个月内未用过任何可能影响头发生长的药物(抗高血压药物、 激素、细胞毒性药物、 具有抗雄激素作用的药物等); 同意参加观察和随诊,自愿签署知情同意书,愿意接受随访,能全程密切配合的患者。

排除标准

  • 过去 6 个月内有全身性疾病病史的患者;在过去 3 个月内使用可能影响头发周期的药物治疗的患者;光敏患者以及接受过脱发手术(例如头发移植)的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

毛发密度

次要结局

  • 毛发直径
  • 患者主观满意度评价
  • 皮肤病生活质量调查表

研究者

发起方
上海市卫生健康委员会

研究点 (1)

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