评价注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰb 期临床试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2017年11月14日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
入组人数: 12
试验地点: 1
主要终点: 生命体征

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

（1）评价注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂单次给药和多次给药辅助治疗接受 FOLFIRI 化疗方案的恶性肿瘤患者的安全性和耐受性，并探索最大耐受剂量（MTD），确定Ⅱ期临床试验推荐的用药方案。（2）评价注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂在肿瘤患者中单次和多次给药的药代动力学特征。

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 非随机化
干预模型: 单臂试验
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•年龄 18 ~ 75（含）周岁，性别不限
•组织学和 / 或细胞学确诊的恶性肿瘤患者，需接受 FOLFIRI 为化疗方案
•ECOG 体力评分 0-1 分
•预计生存时间 3 个月以上
•以往治疗引起的毒副反应，需要恢复至≤1 级（NCI CTC4.03，脱发除外）
•有足够的骨髓储备功能、肝功能、肾功能、凝血功能： ANC≥2.0×109/L，PLT≥100×109/L，Hb≥ 90g/L； TBIL≤1.5×ULN，ALT≤3×ULN，AST≤3×ULN（肝转移患者 ALT≤5×ULN，AST≤5×ULN）； Cr≤1×ULN（如 1×ULN≤Cr≤1.5×ULN，则根据 Cockroft-Gault 公式计算，肌酐清除率≥ 60mL/min）； INR≤1.5×ULN，APTT ≤1.5×ULN
•有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 12 周内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前 7 天内的血或尿妊娠试验必须为阴性
•受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

•在开始使用试验药物前 4 周，或已知药物的 5 个半衰期内（以较长的时间为准）内接受过化疗、生物治疗、放射治疗、内分泌治疗、靶向治疗等抗肿瘤治疗（丝裂霉素和亚硝基脲类为 6 周，氟尿嘧啶类的口服药物如替吉奥、卡培他滨为至少 2 周）
•在开始使用试验药物前 4 周内接受过其它临床试验药物治疗
•在开始使用试验药物前 4 周内接受过 IL-1/IL-1Ra/IL-1R 的治疗
•尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）1A1*28 基因纯合突变型
•有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测（酶联免疫法或 Western 斑点法）阳性
•有严重的心血管疾病史：需要临床干预的室性心律失常；6 个月内有急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、脑卒中或其他 III 级及以上心血管事件；美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II 级或左室射血分数（LVEF）<50％
•未经治疗或具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；临床症状怀疑脑或者软脑膜的疾病者需 CT /MRI 检查予以排除
•HBsAg 阳性或抗 HBc 抗体阳性，则应检测 HBV-DNA，如 DNA 拷贝数>500 则不能入组，抗 HCV 抗体阳性，则应检测 HCV-RNA，如为阳性则不能入组；允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗
•有其它严重的系统性疾病史，经研究者判断不适合参加临床试验的患者
•精神障碍者或依从性差者
•已知对试验药物的活性成分过敏
•研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究