CTR20202676已完成1 期
评价 SN1011 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2020年12月30日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 75
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件的发生率和严重程度
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价 SN1011 在中国健康成年受试者中单次和多次给药后的安全性和耐受性； 次要目的：评估 SN1011 单次和多次口服给药后的药代动力学（PK）特征； 探索性目的：探索 SN1011 单次和多次口服给药后的药效动力学（PD）特征；探索单次和多次口服给药后 SN1011 的 PK/PD 相关性；探索 SN1011 给药后血浆中 SN1011 的代谢物类型及主要代谢物的药代动力学特征（如适用）。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价sn1011在中国健康成年受试者中单次和多次给药后的安全性和耐受性；
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •筛选时年龄为 18-45 周岁（含边界值，以签署知情同意书时间为准）的健康成年男性或女性受试者
- •体重指数(体重[kg]/身高[m]2)在 19.0 至 25.0kg/m2 (含边界值)范围内，男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg
- •受试者在筛选期生命体征、体格检查、实验室检查（其中甘油三酯不超过正常值 1.2 倍）、12 导联心电图(ECG)结果无异常或异常无临床意义。其中根据 Fridericia’s 公式(QTcF)经心率校正的 QT 间期必须在以下范围：男性受试者的 QTcF＜450msec，女性受试者的 QTcF＜470msec，允许进行一次重复评估
- •有生育能力的合格受试者必须同意在试验期间和试验结束后 6 个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器、避孕药或避孕套）；并且在试验期间及试验结束后 6 个月内无捐献精子 / 卵子计划
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加并签署书面知情同意书，能按试验要求完成
排除标准
- •有严重药物或辅料过敏史，或对 SN1011 胶囊或其他 BTK 抑制剂过敏的病史
- •存在任何重大疾病的症状或相关病史，包括但不限于心、肝、肾疾病或其他急、慢性消化道疾病、呼吸道疾病者、骨关节疾病，以及血液、内分泌、神经、精神等系统疾病，或有可能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况；可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等。注：已进行阑尾切除术或疝气修补术的受试者可以入组研究
- •当前患有慢性肝脏疾病或存在已知的并由研究者判断会影响试验结果的肝脏或胆道异常病史；筛选时肝功能检查结果超出了研究中心的正常范围并被研究者确定为异常有临床意义者；根据研究者的判断允许两次重复评估
- •现患心律失常类疾病(症状性或无症状性)或有病史并被研究者确定为异常有临床意义者
- •首次给药前 1 个月内发生过严重感染，包括蜂窝织炎、感染性肺炎、败血症，对于轻度上呼吸道感染的受试者，可由研究者自行决定
- •筛选前 12 周内发生过有症状性带状疱疹感染
- •当前患有自身免疫疾病或疑似自身免疫疾病或其病史
- •首次给药前 1 个月内接受过疫苗接种
- •首次给药前 3 个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术（门诊小手术除外），或在试验期间预期需要进行重大手术者
- •采血有困难者或吞咽胶囊有困难者
- •筛选前 2 年内已知或可疑药物滥用史，或筛选前 3 个月存在药物滥用，或筛选期、基线期药物滥用筛查阳性者
- •首次给药前 3 个月内使用过临床试验药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者
- •首次给药前 28 天使用过任何处方药（包括诱导和抑制肝药酶的药物）、非处方药、中草药、保健品者
- •筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL；或在筛选前 1 个月内献血或失血≥200mL；或计划在研究期间献血
- •筛选时肾小球滤过率＜90 mL/min/1.73m2
- •首次给药前 14 天前使用了可能影响肝脏代谢的食物或饮料(例如杨桃、柚子、葡萄柚)
- •在筛选之前的 3 个月内习惯使用尼古丁产品或吸烟(每天超过 5 支香烟)者，或不同意整个试验期间禁止吸烟或使用含尼古丁制品者
- •筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；或筛选期、基线期酒精呼气测试阳性者；或不同意试验期间禁止服用任何含酒精的制品者
- •首次给药前 24h 直到本研究结束，不愿意禁用含咖啡因的饮料(例如茶、咖啡等)
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性
- •筛选前 5 年内患恶性肿瘤(不包括已切除的非黑色素瘤皮肤癌)
- •有活动性或潜伏性结核病(TB)的证据者
- •妊娠期或哺乳期妇女，或筛选期或入院检查妊娠试验阳性者
- •研究者认为不适合参加研究的受试者
- •入组前 3 个月内参加其他干预性临床试验
结局指标
主要结局
不良事件的发生率和严重程度
时间窗: 单次给药 Day 1-Day 8 多次给药 Day 1-Day 24
严重不良事件和可疑非预期严重不良反应的发生率
时间窗: 单次给药 Day 1-Day 8 多次给药 Day 1-Day 24
自基线发生有临床意义的变化
时间窗: 单次给药 Day 1-Day 8 多次给药 Day 1-Day 24
次要结局
- 单次给药 PK 参数：Cmax，tmax，AUC0-t，AUC0-24，AUC0-inf，λz，t1/2，CL/F，Vz/F，MRT，%AUCex(Day 1-Day 8)
- 多次给药 PK 参数：Css,min，Css,max，Css,avg，tmax，AUC0-τ，λz，t1/2，CLss/F，Vss/F，Rac (AUC)，Rac(Cmax)(Day 1-Day 24)
- 食物影响的 PK 参数：Cmax，tmax，AUC0-t，AUC0-24，AUC0-inf，λz，t1/2，CL/F，Vz/F，MRT，%AUCex(Day 1-Day13)
研究者
何素芬
杏联药业（苏州）有限公司
研究点 (1)
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