跳至主要内容
临床试验/DRKS00009312
DRKS00009312已完成不适用

TCI Performance after major surgery

Institut für Anästhesie und IntensivmedizinKantonsspital Frauenfeld0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2015年9月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
50

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Adult patients (18-70 years) undergoing major surgery at the Kantonsspital Frauenfeld in propofol based general anesthesia with intraarterial blood pressure Monitoring according to institutional standard.
  • Major surgery: expected blood loss > 1000 ml (Group 1) or expected duration of surgery > 180 min and expected amount of infusion > 2500 ml (Group 2).

排除标准

  • BMI (kg/m2) < 20 or > 35. Allergic to propofol. Emergency surgery. Pregnancy. Known or suspected liver disease.

研究者

发起方
Institut für Anästhesie und IntensivmedizinKantonsspital Frauenfeld

相似试验