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临床试验/ChiCTR-CCC-14004398
ChiCTR-CCC-14004398已完成不适用

常见与危重皮肤病的诊治规范研究

国家财政部1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2014年3月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
HLA-B *1502/5801 基因

研究概览

简要总结

对卡马西平和别嘌呤醇致敏患者的 HLA *B 位点进行基因分型,评价 HLA-B *1502/5801 作为分子标志物在 SJS/TEN 预警中的应用价值

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
2 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄为 2~80 岁,男女不限;(2)患者签署知情同意书。

排除标准

  • 既往有出凝血功能障碍的患者

研究组 & 干预措施

卡马西平 / 别嘌呤醇致敏 SJS/TEN 患者

提取受试者外周血 DNA,采用 PCR 方法对 HLA-B 位点进行分型。

非卡马西平 / 别嘌呤醇致敏 SJS/TEN 患者

提取受试者外周血 DNA,采用 PCR 方法对 HLA-B 位点进行分型。

卡马西平 / 别嘌呤醇致敏发疹型患者组

提取受试者外周血 DNA,采用 PCR 方法对 HLA-B 位点进行分型。

正常对照

提取受试者外周血 DNA,采用 PCR 方法对 HLA-B 位点进行分型。

结局指标

主要结局

HLA-B *1502/5801 基因

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家财政部

研究点 (1)

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