ChiCTR1900024531招募中4 期
基于真实世界的甲磺酸阿帕替尼片安全性研究
科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良反应
研究概览
简要总结
评估甲磺酸阿帕替尼片在中国人群中使用的安全性，为临床合理用药提供依据。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •接受甲磺酸阿帕替尼片治疗的患者，不限定是否为首次使用甲磺酸阿帕替尼片，不限定适应症，甲磺酸阿帕替尼片由医生依据临床医疗实践开具。
排除标准
- •未使用甲磺酸阿帕替尼片的患者。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
不良反应
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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招募中
1 期
A study to investigate safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of surovatamig in adult participants with rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus.Rheumatoid ArthritisSystemic Lupus Erythematosus2025-522273-10-00AstraZeneca AB5