临床试验/ChiCTR-IPR-16008329

ChiCTR-IPR-16008329招募中4 期

卵巢高储备的非多囊卵巢综合征患者行体外受精-胚胎移植使用不同种类促性腺激素的临床随机对照研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2016年5月1日最近更新: 2017年4月16日

试验速览

阶段: 4 期
状态: 招募中
试验地点: 1
主要终点: 卵巢高反应(获卵数≥15 个)发生率

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

评估比较在卵巢高储备的非多囊卵巢综合征患者行体外受精-胚胎移植使用不同种类促性腺激素的安全性和有效性

研究设计

研究类型: Interventional
主要目的: 随机平行对照

入排标准

年龄范围: 20 至 37（—）
性别: Female

入选标准

•1）判断符合卵巢高储备：AMH≥2.845 ng/ml 且 AFC≥14 个；
•2）年龄：20-37 岁；
•3）基础 FSH<12U/L；
•4）第 1 或 2 次 IVF 周期

排除标准

•2）子宫内膜异位症患者；
•3）存在超声可见的输卵管积水或已证实存在的子宫畸形及未纠正的宫腔病变
•5）复发性流产史患者；
•6）对促卵泡激素α、FSH、人绝经促性腺激素、LH 或赋形剂过敏；
•7）有其他影响激素分泌和代谢的未经控制的内分泌疾病（如：甲亢、甲减、肾上腺疾病等）；
•8）下丘脑、垂体肿瘤者；
•9）卵巢、子宫、乳腺恶性肿瘤患者；
•10）入组前 3 个月内参加过其他药物的临床试验；
•11）已知药物或酒精依赖；

研究组 & 干预措施

重组人促卵泡激素组

高纯度人绝经期促性腺素组

结局指标

主要结局

卵巢高反应(获卵数≥15 个)发生率

继续妊娠率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

研究点 (1)

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