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临床试验/ChiCTR2000031307
ChiCTR2000031307尚未招募早期 1 期

早产儿不同分娩方式下胎盘输血效果评价

科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
84
试验地点
1
主要终点
血红蛋白

研究概览

简要总结

a)建立阴道分娩时 DCC 联合 CPAP 的操作方案,与 DCC 后 CPAP 组比较其优劣性; b)建立剖宫产时 DCC 联合 CPAP 和 EPT 联合 CPAP 的操作方案,比较两者间的优劣性; c)建立操作性更强、更适宜的不同分娩方式下的 DCC 方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
0 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • 我院分娩的极早产儿(胎龄<32 周)。

排除标准

  • ① 家长拒绝签署知情同意书;
  • ② 母亲因素:母亲大出血需紧急抢救、胎盘或脐带存在严重异常;
  • ③ 胎儿因素:影响新生儿复苏效果的严重畸形者、出生时评估需立即气管插管及进一步复苏者;
  • ④ 其他一切可能维护母婴安全的情况出现,可由现场的产科、儿科医师判断是否纳入本研究。

研究组 & 干预措施

试验组

DCC 联合 CPAP

对照组

EPT 联合 CPAP

结局指标

主要结局

血红蛋白

胎盘残血量

次要结局

  • HR>100 次 / 分的时间
  • 出现自主呼吸时间
  • 并发症发生率
  • 死亡率

研究者

发起方
科研项目

研究点 (1)

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