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临床试验/ChiCTR2000040643
ChiCTR2000040643进行中(未招募)1 期

靶向治疗肺癌患者皮肤不良反应多学科居家干预研究

中国博士后科研基金2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 112 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
112
试验地点
2
主要终点
皮肤不良反应

研究概览

简要总结

构建靶向治疗肺癌患者皮肤不良反应多学科干预方案,检验其可行性并验证干预方案对靶向治疗肺癌患者皮肤不良反应的效果,对干预进行评价。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
45 至 82(—)
性别
All

入选标准

  • (1)病理诊断为 NSCLC 患者;
  • (2)接受 EGFR-TKIs 治疗;
  • (4)认知功能正常,能正常沟通与交流;

排除标准

  • (1)患者不知晓自己病情;
  • (2)身体功能差,难以完成研究者;
  • (3)不能独立填写或在调查员的协助下完成问卷

研究组 & 干预措施

干预组

多学科居家干预

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

皮肤不良反应

次要结局

  • 生活质量
  • 自我管理效能
  • 自我感受负担
  • 自我管理能力
  • Karnofsky 评分
  • 转移
  • 复发
  • 患者花费

研究者

发起方
中国博士后科研基金

研究点 (2)

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