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临床试验/ChiCTR2300074738
ChiCTR2300074738尚未招募Unknown

老年骨科患者术后谵妄预测模型的验证

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月14日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
谵妄发生率

研究概览

简要总结

明确以血液、脑脊液标志物和临床变量为预测因子的术后谵妄预测模型,其诊断价值;以提高老年患者术后谵妄的早期识别

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
75 至 105(—)
性别
All

入选标准

  • 1.腰硬联合麻醉股骨、胫腓骨骨折,髋、膝关节置换手术;
  • 4.ASAI-III 级;
  • 7.住院时间>72h;
  • 8.术后非计划镇静,非计划入 ICU。

排除标准

  • 1.认知简易精神状态检查(MMSE)评分<10 分;
  • 2.术后 RASS 评分<=-3,>6h,药物诱发谵妄、酒精戒断谵妄;
  • 3.痴呆、帕金森病,1 月内出现谵妄、癫痫发作、脑卒中,1 年内发生颅内疾病或行颅内手术;
  • 4.严重视听障碍,精神疾病;
  • 5.长期或近一周使用非典型抗精神病类、胆碱酯酶相关类、多巴胺能类、苯二氮卓类、类固醇类、褪黑激能类药物;
  • 6.术中阿托品用量>2mg;
  • 7.术后使用谵妄集束化护理方案;
  • 8.脊柱损伤,神经损伤证据;
  • 9.需要胰岛素控制的糖尿病;
  • 10.术前电解质紊乱,全身炎症反应综合征,癌症,近一周血液透析治疗;
  • 11.低血压(平均动脉压<60mmHg),心动过缓(心率<60bpm);
  • 12.严重肝肾功能障碍,酗酒(酒精>100ml/天);
  • 13.对本研究药物有禁忌症或过敏。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

谵妄发生率

次要结局

  • 白介素 6
  • 神经光丝
  • 胆碱酯酶
  • 甲状腺运载蛋白

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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