ChiCTR2100051925尚未招募不适用
金凤丸改善卵巢低反应患者体外受精-胚胎移植结局的临床试验
横向课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2021年10月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 110
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床妊娠率
研究概览
简要总结
主要目的：改善卵巢低反应患者 IVF 结局。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •按照博洛尼亚标准诊断为 POR 的患者。
排除标准
- •1.合并先天性子宫发育畸形、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征；
- •3.因手术等原因仅有单侧卵巢者；
- •4.合并系统性红斑狼疮、干燥综合征等免疫性疾病者；
- •5.未控制的糖尿病、甲状腺功能异常、高泌乳素血症等；
- •6.丈夫精子质量差，需要采用卵母细胞单精子显微注射者；
- •7.对金凤丸过敏或曾出现过不良反应者；
- •8.合并使用其他改善卵巢储备功能的药物者，如维生素 E、辅酶 Q10 等。
研究组 & 干预措施
试验组
金凤丸
对照组
结局指标
主要结局
临床妊娠率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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