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Clinical Trials/ChiCTR2400082591
ChiCTR2400082591Active, not recruitingEarly Phase 1

冲击波在乳腺癌术后患者肩关节功能恢复的疗效研究

山西医科大学第二医院1 site in 1 countryStarted: March 19, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
关节活动度评分

Study Overview

Brief Summary

研究体外冲击波对乳腺癌术后患者肩关节功能恢复的疗效

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
单盲,施盲对象为受试者

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1.符合乳腺癌相关诊断,并经组织活检、影像学检查确诊
  • 2.均首次发病,意识清楚,具备基础沟通能力
  • 3.存在肩关节活动受限情况,年龄在 18-65 岁
  • 4.自愿加入研究并签订同意书。

Exclusion Criteria

  • 1.伴有严重的精神类疾病
  • 2.伴有严重的心、脑血管疾病
  • 4.肩部损伤部位皮肤破损者, 肌肉、肌腱、筋膜断裂及严重局部损伤患者

Arms & Interventions

试验组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

关节活动度评分

Time Frame: 治疗前,治疗后,治疗后 4 周

肩关节功能评分

Time Frame: 治疗前,治疗后,治疗后 4 周

Secondary Outcomes

  • 等速肌力测试(治疗前,治疗后,治疗后 4 周)
  • 疼痛视觉模拟评分(治疗前,治疗后,治疗后 4 周)
  • 生活质量(治疗前,治疗后,治疗后 4 周)

Investigators

Sponsor
山西医科大学第二医院

Study Sites (1)

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