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Placenta accreta : analyse en échographie de contraste en population à haut risque - Placenta Accreta

Phase 1
Conditions
MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10035119Term: Placenta praevia
grossesse pathologiqueplacenta praevia et utérus cicatriciel / placenta praevia et plus de 35 ansplacenta accreta
MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10062936Term: Placenta accreta
Registration Number
EUCTR2008-008489-11-FR
Lead Sponsor
CHRU de TOURS
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
ot Recruiting
Sex
Female
Target Recruitment
Not specified
Inclusion Criteria

?Patiente enceinte présentant l’une des deux conditions suivantes :
outérus cicatriciel (césarienne antérieure) avec placenta praevia inséré en partie ou en totalité sur la cicatrice utérine
oplacenta praevia et patiente âgée de plus de 35 ans

?Terme = 34 semaines d’aménorrhée
?Patiente âgée de 18 ans au moins
?Patiente ayant donné son consentement éclairé écrit
?Patiente affiliée à un régime de sécurité sociale

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

?Patiente dans l’incapacité de comprendre l’intérêt de l’étude
?Contre-indications à l’injection du SonoVue® :
Hypersensibilité à l’hexafluore de soufre ou à l’un des autres composants de SonoVue®
Maladie coronarienne connue
Infarctus du myocarde récent
Angor instable
Insuffisance cardiaque aiguë ou insuffisance cardiaque stade III et IV
Troubles du rythme sévères
Shunt droit-gauche
Endocardite aiguë
Prothèse valvulaire
Hypertension artérielle pulmonaire sévère (pression artérielle pulmonaire > 90 mm Hg)
Hypertension systémique non contrôlée
Syndrome de détresse respiratoire
Décompensation récente d’une pathologie cardiaque (< 1 mois avant l’inclusion)

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
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