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临床试验/ChiCTR2100054876
ChiCTR2100054876已完成Unknown

益生菌(脆弱拟杆菌 BF839)预防乳腺癌患者化疗后骨髓抑制临床疗效观察

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

观察益生菌(脆弱拟杆菌 BF839)预防乳腺癌患者化疗后骨髓抑制的临床疗效。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄:年满≥20 周岁,≤70 周岁。
  • 经组织学或细胞学诊断确诊为乳腺癌的同期患者。化疗前外周血象、肝肾功能及心电图正常。
  • 本人 / 家属能按时接受复诊、随访检查。

排除标准

  • 在一月内接受了其它临床试验或者新的药物治疗。
  • 患有肿瘤、严重的心、肝、肾功能不全、病情危重的的疾病患者。
  • 有明显的蛋白质类食物过敏。

研究组 & 干预措施

干预组

脆弱拟杆菌 BF839

对照组

结局指标

主要结局

血常规

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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