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临床试验/ChiCTR2000039331
ChiCTR2000039331进行中(未招募)4 期

静注利多卡因对全身麻醉患者围术期自主神经和术后恢复的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年10月30日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
心率变异性指标

研究概览

简要总结

探讨静注利多卡因对全身麻醉患者围术期自主神经和术后胃肠功能恢复的影响,为术中麻醉方案的优化和利多卡因的多途径临床运用提供参考,从而改善患者术中的麻醉管理和术后的康复质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期全麻手术的患者。
  • 2.年龄 18-80 岁。

排除标准

  • 1.严重营养不良(BMI<15)或过度肥胖者(BMI>30)。
  • 2.有代谢疾病、酸碱平衡和电解质紊乱及休克患者。
  • 3.血管性疾病及神经系统疾病和肝肾功能不全(肝酶>正常值 50%,肌酐>正常值 50%)患者。
  • 4.患有心血管疾病,如严重心脏瓣膜疾病、心功能不全、心率失常等。
  • 5.长期使用心血管活性药物患者。
  • 6.排除有精神障碍者。
  • 7.文化水平低于初中患者,拒绝参与研究者。

研究组 & 干预措施

试验组

输注利多卡因

对照组

输注生理盐水

结局指标

主要结局

心率变异性指标

PONV 评分

次要结局

  • 平均动脉压
  • 40 项术后恢复质量调查问卷评分
  • 苏醒时间
  • 拔管时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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