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临床试验/ChiCTR2400082085
ChiCTR2400082085进行中(未招募)不适用

右美托咪定复合罗哌卡因行腹横筋膜阻滞对腹腔镜手术镇痛效果的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月19日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
视觉疼痛评分模拟量表

研究概览

简要总结

本研究旨在探究右美托咪定复合罗哌卡因行腹横筋膜阻滞用于腹腔镜手术的镇痛效果及安全性。探究右美托咪定作为佐剂对腹横筋膜阻滞时效性和并发症的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ①18-65 岁患者;②ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级;③BMI18~29kg/m2;④择期行腹腔镜手术。

排除标准

  • ①拒绝行神经阻滞;②心动过缓及传导阻滞;③凝血功能障碍;④穿刺部位皮肤感染;⑤严重的心肺功能疾病史;⑥严重的中枢或周围神经系统疾病患者;⑦严重的肝肾功能疾病史;⑧长期慢性疼痛及相关用药史;⑨术后 48 小时随访记录不完整。

研究组 & 干预措施

试验组(DTAP 组)

对照组(RTAP 组)

结局指标

主要结局

视觉疼痛评分模拟量表

次要结局

  • 无创血压

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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