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临床试验/ChiCTR2300074778
ChiCTR2300074778尚未招募Unknown

右美托咪定不同用药方式复合腰方肌阻滞对后腹腔镜手术后镇痛的影响:一项前瞻性、随机对照试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月20日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
腰方肌阻滞有效镇痛时间

研究概览

简要总结

研究右美托咪定作为局麻药佐剂或静脉使用对行腰方肌阻滞的后腹腔镜手术患者术后镇痛的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
本试验为双盲试验,分组信息对受试者、数据采集及分析人员设盲。麻醉医生不设盲,但不会参与术后护理和评估。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiology, ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级;
  • 体重指数(body mass index, BMI)18.5~30.0 kg/m2。

排除标准

  • 存在区域神经阻滞禁忌症,包括阻滞部位皮肤感染或严重凝血障碍;
  • 对本试验使用的任何药物过敏;
  • 术前并存严重的心脑血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病和肝肾功能异常;
  • 慢性疼痛病史、长期使用阿片类药物、激素或非甾体类药物;
  • 无法正常交流,包括听力障碍、语言理解障碍、精神疾病等;

研究组 & 干预措施

右美托咪定作为罗哌卡因佐剂组

右美托咪定静脉使用复合罗哌卡因组

罗哌卡因组

结局指标

主要结局

腰方肌阻滞有效镇痛时间

次要结局

  • VAS 疼痛评分
  • 平均动脉压
  • 心率
  • 术中丙泊酚用量
  • 术中瑞芬太尼用量
  • PCIA 有效按压次数
  • PCIA 内舒芬太尼消耗量
  • 补救镇痛人数
  • QoR-15 量表评分
  • 术后不良反应

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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