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临床试验/ChiCTR2200060256
ChiCTR2200060256尚未招募4 期

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于老年人全麻诱导 ED95 剂量探索

湖北陈孝平科技发展基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年5月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
镇静成功率

研究概览

简要总结

探讨注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于老年人全麻诱导 ED95 剂量探索

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ASA Ⅰ-III 级;
  • 2.年龄 65-80 岁;
  • 3.BMI18~28;
  • 4.拟择期行气管插管术的全麻患者。

排除标准

  • 2.肾功能异常(尿素氮>=1.5 x ULN,血肌酐大于正常值上限);
  • 3.低血容量、休克或者昏迷状态;
  • 4.未控制好的高血压病(收缩压>180mmHg,舒张压>110mmHg)患有精神系统疾病及长期服用精神类药物史或有冠心病;
  • 8.对研究药物组分过敏或有禁忌者;
  • 10.近一周使用过其他镇静药物;
  • 11.近 3 个月内作为受试者参加过药物临床试验。

研究组 & 干预措施

试验组

给予甲苯磺酸瑞马唑仑

结局指标

主要结局

镇静成功率

次要结局

  • 血压
  • 心率
  • 诱导用药
  • 脑电双频指数
  • 不良反应
  • 时间
  • 术中知晓情况
  • 谵妄

研究者

发起方
湖北陈孝平科技发展基金会

研究点 (1)

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