CTR20210491进行中（未招募）1 期
评价 PI3K 抑制剂 TL117 胶囊单药以及联合紫杉醇在复发 / 转移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2021年4月29日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 108
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- MTD/RD/RP2D；DLT 发生情况和频率；AE、SAE 发生情况和频率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 TL117 胶囊联合紫杉醇用于经一线铂类药物治疗失败的复发 / 转移性头颈部鳞癌患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量（MTD），并确定 II 期推荐剂量（RP2D）；评价抗肿瘤疗效；评价药代动力学特征。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄符合 18~70 周岁（包含 18 和 70 周岁），性别不限；
- •（Ia 期）组织学或细胞学确诊的复发 / 转移性头颈部鳞癌患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗；（Ib 期，II 期）组织学或细胞学确诊的复发 / 转移性头颈部鳞癌患者，不适合接受局部根治性治疗，且经一线铂类药物治疗失败（定义为含铂类药物方案治疗期间或治疗后发生疾病进展；或者局晚期在含铂类药物的多学科治疗后 3-6 个月内复发或疾病进展，包括辅助 / 新辅助治疗）。组织学或细胞学确诊的复发 / 转移性头颈部鳞癌患者，不适合接受局部根治性治疗，且经一线铂类药物治疗失败（定义为含铂类药物方案治疗期间或治疗后发生疾病进展；或者局晚期在含铂类药物的多学科治疗后 3-6 个月内复发或疾病进展，包括辅助 / 新辅助治疗）。
- •（Ia 期）根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶；（Ib 期及 II 期）根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可测量的肿瘤病灶（位于既往辐照区域或经其他局部区域性治疗的部位的肿瘤病灶，一般作为不可测量病灶，除非该病灶出现明确进展）。
- •ECOG 体力评分 0-1 分；
- •预计生存时间 3 个月以上；
- •有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 6 个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性；
- •受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗等系统性抗肿瘤治疗，除外以下几项：
- •亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内；
- •口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）；
- •有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内；
- •在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；
- •在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；
- •既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；
- •在首次使用研究药物前 7 天内使用过 CYP3A4、CYP2B6、CYP2C9 和 CYP2C8 强效抑制剂或者强效诱导剂；
- •无法口服药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况（如慢性腹泻、肠梗阻等）；
- •有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性等；
- •存在不稳定的具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；
- •活动性乙型肝炎（定义为 HBsAg 阳性且 HBV-DNA 滴度＞1000 拷贝/ml 或 200IU/ml），允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗；丙型肝炎病毒感染（定义为抗 HCV 抗体阳性）；
- •有未控制的活动性感染需要系统性抗感染治疗或研究者判断不适合入组者；
- •有严重的心血管疾病史，包括但不限于：
- •有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等；
- •首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭或其他 3 级及以上心血管事件；
- •美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II 级的心衰或左室射血分数（LVEF）＜50％；
- •临床无法控制的高血压；
- •QTc 间期男性≥450ms、女性≥470ms，或存在任何增加 QTc 延长风险或心律失常风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长 QT 综合症、使用任何已知可延长 QT 间期的伴随药物；
- •临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组；
- •已知有酒精或药物依赖；
- •精神障碍者或依从性差者；
- •研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。
结局指标
主要结局
MTD/RD/RP2D；DLT 发生情况和频率；AE、SAE 发生情况和频率
时间窗: 整个研究期间
TL117 联合紫杉醇的客观缓解率（ORR）；
时间窗: 第二周期末（C2D28）进行首次肿瘤影像学检查，之后每两个周期末（C4D28、C6D28，…）进行。
次要结局
未报告次要终点
研究者
张大为
苏州峻德生物科技有限公司
研究点 (1)
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