ChiCTR2200057719尚未招募4 期
纳布啡预处理抑制诱导期舒芬太尼咳嗽反应的 ED50
安徽医科大学第一附属医院麻醉学与药理学共建项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效量
研究概览
简要总结
探讨纳布啡预处理预防麻醉诱导期间不同剂量的舒芬太尼引起咳嗽反应的 ED50。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.ASAI-II 级；
- •2.年龄 18-65 岁；
- •3.BMI 18-24kg/m^2；
- •5.自愿受试并签署知情同意书。
排除标准
- •2.最近有上呼吸道感染；
- •6.使用血管紧张素转换酶抑制剂和类固醇或支气管扩张剂；
- •7.对实验麻醉药物过敏者。
研究组 & 干预措施
S1 组
舒芬太尼 0.4ug/kg
S2 组
舒芬太尼 0.5 ug/kg
结局指标
主要结局
半数有效量
咳嗽
次要结局
- 血压
- 心率
- 血氧饱和度
- 呛咳的程度
- Ramsay 镇静评分
- 不良反应
- 脑电双频指数
- 首次咳嗽时间
研究者
研究点 (1)
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