EFICACIA DEL IRBESARTAN EN LA FIBRILACION AURICULAR PERSISTENTE SOMETIDA A ABLACION CON RADIOFRECUENCIA POR EL SISTEMA CARTO-MERGE

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• Conditions: Tratamiento de la Fibrilación Auricular mediante Ablación con radiofrecuencia; MedDRA version: 9Level: PTClassification code 10003658Term: Atrial fibrillation

• Registration Number: EUCTR2007-001449-16-ES
• Lead Sponsor: Andrés Ignacio Bodegas Cañas

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2010-03-02
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: Authorised-recruitment may be ongoing or finished
• Sex: All
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

1.- Pacientes de ambos sexos con edad > o = de 18 años y < 70 años.
2.- Pacientes con fibrilación auricular persistente con indicación de aislamiento electro-anatómico de las venas pulmonares mediante ablación con radiofrecuencia.
3.- Pacientes que sean susceptibles de ser tratados con ARA II.
4.- Diámetro de la aurícula derecha < 55 mm.
5.- Firma del consentimiento informado.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

1.- Pacientes hipotensos
2.- Tratamiento con ARA II distintos a irbesartán o IECAs durante el mes anterior a la inclusión en el estudio.
3.- Tratamiento previo con irbesartán.
4.- HTA Grado 3
5.- Cualquier circunstancia que dificulte la comprensión y/o seguimiento del estudio.
6.- Cualquier anomalia que contraindique , a juicio del investigador, la inclusión de pacientes en el estudio

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified