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临床试验/ChiCTR-ONRC-12002404
ChiCTR-ONRC-12002404已完成不适用

滴定麻醉时不同临床观察指标在无痛肠镜的对比研究

广东省医学科学技术研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年8月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

⑴. 通过比较不同临床观察指标与内镜置入条件的关系,筛选出能准确预示提供置入内镜良好条件的指标,以便临床更好、更精确地进行无痛胃肠镜麻醉诱导; ⑵. 将丙泊酚用药总量与进镜时丙泊酚的总用量(诱导首量)进行相关回归分析,确定适当麻醉深度下维持用药量(速度)与诱导首量的关系,寻找滴定胃肠镜麻醉时的最佳维持用药速度,以指导无痛胃肠镜麻醉时个体化的滴定用药方法,改变传统的按公斤体重用药的方法

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • ASA I-II 级病人,年龄 18-60 岁,体重指数(BMI)18-30kg/m2

排除标准

  • 妊娠期病人,中枢神经系统病变,脑血管病变,使用影响中枢神经系统功能药物者,既往镇静药物使用者,麻醉药物过敏史,听力障碍者 者除外

研究组 & 干预措施

Ramsay 组

MOAA/S 组

结局指标

主要结局

血压

心率

脉搏氧饱和度

呼吸次数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省医学科学技术研究基金

研究点 (1)

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