ChiCTR-ONRC-12002404已完成不适用
滴定麻醉时不同临床观察指标在无痛肠镜的对比研究
广东省医学科学技术研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年8月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
⑴. 通过比较不同临床观察指标与内镜置入条件的关系,筛选出能准确预示提供置入内镜良好条件的指标,以便临床更好、更精确地进行无痛胃肠镜麻醉诱导; ⑵. 将丙泊酚用药总量与进镜时丙泊酚的总用量(诱导首量)进行相关回归分析,确定适当麻醉深度下维持用药量(速度)与诱导首量的关系,寻找滴定胃肠镜麻醉时的最佳维持用药速度,以指导无痛胃肠镜麻醉时个体化的滴定用药方法,改变传统的按公斤体重用药的方法
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60(—)
- 性别
- All
入选标准
- •ASA I-II 级病人,年龄 18-60 岁,体重指数(BMI)18-30kg/m2
排除标准
- •妊娠期病人,中枢神经系统病变,脑血管病变,使用影响中枢神经系统功能药物者,既往镇静药物使用者,麻醉药物过敏史,听力障碍者 者除外
研究组 & 干预措施
Ramsay 组
MOAA/S 组
结局指标
主要结局
血压
心率
脉搏氧饱和度
呼吸次数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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