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临床试验/ChiCTR2600126938
ChiCTR2600126938招募中Unknown

过敏性鼻炎潜在治疗靶点探索及微生物组学分析

云南省科学技术厅--建设面向南亚东南亚科技创新中心专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 175 人开始时间: 2025年3月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
175
试验地点
1
主要终点
鼻腔过敏原检测

研究概览

简要总结

  1. 鉴定 AR 与免疫治疗相关的差异表达基因,并在非 AR 患者、AR 患者、AIT 患者中进行验证,探索其生物学过程和通路;
  2. 结合免疫细胞浸润和 scRNA-seq 单细胞反卷积分析,从基因和细胞层面明确 AR 发病和治疗机制,并在非 AR 患者、AR 患者、AIT 患者中进行验证;
  3. 同时对存在差异表达基因的患者鼻腔微生物进行分析,寻找与目标基因相关的微生物标志物及益生菌种。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2、过敏性鼻炎组:为皮肤点刺实验阳性或静脉抽血过敏源检测阳性患者;
  • 3、非过敏性鼻炎组(健康志愿者)为皮肤点刺实验阳性或静脉抽血过敏源检测阴性患者;
  • 4、未使用糖皮质激素或免疫抑制剂;
  • 5、变应原特异性免疫疗法患者为接受皮下免疫治疗或舌下免疫治疗治疗;
  • 过敏性鼻炎未接受治疗组:纳入符合 1、2、4;
  • 健康志愿者组:纳入符合 1、3、4;
  • 过敏性鼻炎接受过敏原特异性免疫治疗组;纳入符合 1、2、4、5;

排除标准

  • 1、患有免疫功能缺陷疾病;
  • 2、患有先天性心脏病或其他重要脏器功能不全等疾病;
  • 3、合并其他感染性疾病。

研究组 & 干预措施

健康志愿者

过敏性鼻炎接受过敏原特异性免疫治疗

过敏性鼻炎未接受治疗

结局指标

主要结局

鼻腔过敏原检测

时间窗: 受试者入组后进行

微生物组学 16srDNA 及宏基因组学分析

目标基因 qPCR 检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
云南省科学技术厅--建设面向南亚东南亚科技创新中心专项

研究点 (1)

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