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临床试验/ChiCTR1900026218
ChiCTR1900026218进行中(未招募)早期 1 期

基于药物基因组学的麻醉药物敏感性研究

国家重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 403 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
403
试验地点
1
主要终点
改良警觉和镇静评估

研究概览

简要总结

本研究拟通过药物基因组学相关技术,探索人类全基因组中基因结构、表达、功能等改变对全身麻醉药物反应的影响,从而阐明麻醉药物反应的个体差异,达到提高麻醉药物效果、降低毒性反应、节约医疗成本,最终实现麻醉药物个体化应用。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 患者接受择期手术,年龄 20-60 岁,体重指数为 20-30 kg/m2;
  • 全身麻醉下实施普通外科手术(如妇科手术、耳鼻喉手术)

排除标准

  • 患有神经系统或精神疾病;
  • 酒精或镇静药物滥用史;
  • 近期六个月内接受过全身麻醉。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

改良警觉和镇静评估

脑电双频指数

起效时间

麻醉药物用量

心血管相关指标

呼吸系统相关指标

血药浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (1)

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