ChiCTR-IOR-17011301进行中（未招募）不适用
急性呼吸困难病因诊断流程化筛选临床方案研究
江苏省卫生计生委科研课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2017年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心肺超声
研究概览
简要总结
1.本课题通过制定急性呼吸困难诊疗规范，旨在规范该病症的诊疗思路，尽可能在床旁完成对病人的诊断，准确掌握急性呼吸困难的病因，及时正确采取有效的救治措施，提高抢救成功率，挽救患者的生命。 2.统计分析该方案实施前后急性呼吸困难诊断正确率及病死率的变化，并进一步修改完善急性呼吸困难病因诊断流程化筛选研究方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.以急性呼吸困难为首要原因急诊就诊病人，伴或不伴血流动力学不稳定。
- •2.急性呼吸困难诊断标准：患者主观感觉呼吸费力或空气不够用，客观表现为呼吸活动用力，呼吸频率、深度、节律的改变；病程 3 周以内。
- •3.血流动力学不稳定标准：(1)存在诱发循环波动的原因；(2)意识障碍；(3)脉搏细速，>100 次／min，或不能触知；(4)四肢湿冷，胸骨部位皮肤指压阳性(压迫后再充盈时间超过 2 S)，皮肤有花纹，黏膜苍白或发绀，尿量<30 ml／h，或无尿；(5)收缩压<80 mmHg；(6)脉压差<20 mmHg；(7)原有高血压者，收缩压较原水平下降 30％以上。
排除标准
- •1.合并胸廓严重畸形，或大量皮下气肿，无法进行肺部和心脏超声检查者；2.住院期间放弃积极治疗者;3.精神病者。
研究组 & 干预措施
LCIBX 方案组
按照 LCIBX 决策树方案处理急性呼吸困难
对照组
按照医院常规流程处理急性呼吸困难
结局指标
主要结局
心肺超声
血清酶
心电图
胸片
胸部 CT
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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