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临床试验/ChiCTR2200057421
ChiCTR2200057421尚未招募治疗新技术临床试验

基于 ICF 的手部创伤康复训练模型建立及 RCT 研究

无锡市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
DASH 上肢功能评分表

研究概览

简要总结

本项目拟基于 ICF 核心组合建立手部创伤康复治疗模型,并通过高等级循证 RCT 研究进行验证,形成一套临床康复干预策略及证据,从而开发一种手部创伤综合康复治疗技术方案,整合从医院到重返工作岗位的全流程化康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 59(—)
性别
All

入选标准

  • 1.医疗诊断为手部创伤;
  • 2.年龄 18 至 59 岁;
  • 3.教育程度:初中或以上,能阅读量表;
  • 4.疼痛 VAS 评分<5;
  • 5.受伤时间为 6-12 周;
  • 6.DASH(Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand)分值>40,<60;
  • 7.同意加入研究并自愿签订知情同意书。

排除标准

  • 1.手部创伤合并脑外伤、脑卒中或精神病史;
  • 2.有认知功能障碍及拒绝签订知情同意书。

研究组 & 干预措施

对照组

常规康复

试验组

常规康复+ICF 综合康复训练

结局指标

主要结局

DASH 上肢功能评分表

杰普森测试

普渡钉板测试

明尼苏达测试

SF-12 生存量表

林氏就业意愿量表

运动技能测试

关节活动度

肌力

瘢痕

疼痛

复工率

工作满意度评分

工作压力评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
无锡市卫生健康委员会

研究点 (1)

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