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临床试验/NCT03630276
NCT03630276Unknown不适用

Evaluation of Neutrophil/Lymphocyte Ratio, Platelet /Lymphocyte Ratio and CRP as Markers of Severity of Pre-eclampsia

Ain Shams University2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 111 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
入组人数
111
试验地点
2
主要终点
PREECLAMPSIA

研究概览

简要总结

Evaluation of neutrophil/lymphocyte ratio, Platelet /lymphocyte ratio and CRP as markers of severity of Pre-eclampsia

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Diagnostic
盲法
Single (Care Provider)

入排标准

年龄范围
25 Years 至 45 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • PREECLAMPSIA from 25_45years

排除标准

  • chronic diseases Primary hypertension

研究组 & 干预措施

Neutrophil/lymphocyte ratio

Other

干预措施: Neutrophil/lymphocyte ratio, Platelet /lymphocyte ratio and CRP (Diagnostic Test)

Platelet/lymphocyte ratio

Other

干预措施: Neutrophil/lymphocyte ratio, Platelet /lymphocyte ratio and CRP (Diagnostic Test)

CRP

Other

干预措施: Neutrophil/lymphocyte ratio, Platelet /lymphocyte ratio and CRP (Diagnostic Test)

结局指标

主要结局

PREECLAMPSIA

时间窗: 6months

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Shaza Mohamed Elreweny

Shaza Mohamed Elreweny

Ain Shams University

研究点 (2)

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