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临床试验/ChiCTR2100045479
ChiCTR2100045479招募中Unknown

宫腔粘连分离术后疗效影响因素的前瞻性研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年4月19日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
宫腔粘连严重程度评分

研究概览

简要总结

1.探究女性生殖内分泌激素与宫腔粘连严重程度、手术治疗效果的相关性; 2.探究宫腔粘连分离术后患者的子宫内膜容受性; 3.评价人重组生长激素对预防宫腔粘连分离术后复发的安全性及可行性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 38(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 20-38 岁;
  • 2.身高体重指数 18.5-30 Kg/m2;
  • 3.中重度宫腔粘连,术前 AFS 评分≥5 分;
  • 4.月经周期规律,21-35 天;
  • 6.自愿加入本研究,同意治疗方案及术后随访。

排除标准

  • 1.有生殖器结核病史者;
  • 2.合并严重内外科疾病者、肿瘤及肿瘤家族史患者;
  • 3.有激素使用禁忌症的患者。

研究组 & 干预措施

中度粘连组

重度粘连组

结局指标

主要结局

宫腔粘连严重程度评分

次要结局

  • 术后复粘率
  • 妊娠率
  • 子宫内膜容受性

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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