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临床试验/ChiCTR1900024608
ChiCTR1900024608进行中(未招募)早期 1 期

生理通气辅助超高分辨率 CT 扫描技术对肺部恶性纯磨玻璃结节的侵袭性预测和精确诊断价值

申请基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 430 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
430
试验地点
1
主要终点
结节大小

研究概览

简要总结

评估生理通气辅助超高分辨率 CT 扫描技术对肺纯磨玻璃结节侵袭性的预测价值,同时探索恶性纯磨玻璃结节的侵袭程度 CT 判断要点、具有鉴别诊断价值的特殊 CT 征象。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 临床发现 GGN 并建议行 G-protocol 扫描的患者;年龄 18-80 岁;第一部分患者需签署知情同意书,肺纯磨玻璃结节,直径>0.5cm,≤3cm;第二、三部分患者具有明确病理结果。

排除标准

  • GGN 直径≤0.5cm 或>3cm;实性或部分实性结节;CT 禁忌症;由于任何原因不适合参加.

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

结节大小

时间窗: 术前 CT 检查完成后

结节密度

时间窗: 术前 CT 检查完成后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申请基金

研究点 (1)

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