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临床试验/ChiCTR2000033105
ChiCTR2000033105进行中(未招募)不适用

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复期随访研究

国家自然科学基金专项项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年2月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
患者一般信息:年龄,性别,住址,电话,既往史和 BMI 等流行病学指标

研究概览

简要总结

COVID-19 患者康复期随访研究

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 距首发症状时间不少于 3 周(康复期)
  • 符合最新版新冠肺炎诊疗方案中解除隔离和出院标准 (连续两次核酸检测阴性+抗体 IGG 阳性+ct 恢复期)康复期;
  • 复查新冠核酸抗体及 ct 者;

排除标准

  • 1.代谢相关基础疾病(内科疾病,肿瘤,免疫抑制,内分泌代谢性疾病)和经血传播疾病史;
  • 2.孕妇和哺乳期患者;

研究组 & 干预措施

新冠状病毒肺炎康复期

健康人

结局指标

主要结局

患者一般信息:年龄,性别,住址,电话,既往史和 BMI 等流行病学指标

病情分度

代谢组学

基因组学

转录组学

蛋白质组学

实验室检查

影像学检查

病原学检查

其余按照临床需要补充观察指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金专项项目

研究点 (1)

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