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临床试验/ChiCTR2100043275
ChiCTR2100043275进行中(未招募)早期 1 期

评估血清炎症因子水平是否与帕金森患者疲劳相关和是否能预测帕金森患者不良预后的队列研究临床试验

省级学科带头人1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年2月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
血清炎症因子

研究概览

简要总结

探讨帕金森病疲劳患者、帕金森非疲劳患者和健康人血清炎症因子 IL-6、sIL-2R、NLR、RDW、Hs-CRP、TNF-α和 IL-17A 的表达差异是否具有统计学意义,进而探索炎症因子是否参与帕金森患者疲劳的发病机制及炎症因子对帕金森疲劳的预测及诊断价值,从而借此实现对帕金森疲劳患者预后的评估。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 原发性帕金森病的诊断符合英国帕金森病协会脑库诊断标准。

排除标准

  • 如果患者有任何其他神经系统疾病、感染性疾病或自身免疫性疾病、视觉和 / 或听觉缺陷,或在研究前四周内使用过皮质类固醇、抗炎药或抗生素药物,则被排除在外。

研究组 & 干预措施

帕金森病疲劳患者、帕金森非疲劳患者和健康人

结局指标

主要结局

血清炎症因子

次要结局

  • 疲劳量表分数

研究者

发起方
省级学科带头人

研究点 (1)

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