ChiCTR2400082982尚未招募Unknown
索凡替尼用于晚期非小细胞肺癌的一项安全性和有效性的观察性临床研究
自筹4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月14日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
观察探索真实世界中索凡替尼用于晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性，并总结广泛人群的治疗经验。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）确诊为晚期非小细胞肺癌的患者；
- •（2）医生评估接受抗血管生成靶向药物索凡替尼可以获益的患者；
- •（3）患者自愿加入本项目，签署知情同意书。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
根据受试者用药情况分组
结局指标
主要结局
无进展生存期
次要结局
- 总生存期
- 客观缓解率
- 疾病控制率
- 安全性
研究者
研究点 (4)
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