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Clinical Trials/ChiCTR-TRC-14004575
ChiCTR-TRC-14004575CompletedUnknown

评估舒芬太尼联合丙泊酚和依托咪酯作为胃镜检查术麻醉方案的可行性

Not provided1 site in 1 country240 target enrollmentStarted: April 16, 2014Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Completed
Enrollment
240
Locations
1
Primary Endpoint
平均动脉压

Study Overview

Brief Summary

本研究提出联合应用丙泊酚和依托咪酯作为胃镜检查术的麻醉策略,通过改善用药方式,旨在寻求更适宜无痛胃镜检查术的麻醉用药方案。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
15 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄 18 岁以上,65 岁以下;需要进行无痛胃镜检查术;无严重全身疾病及严重过敏史。

Exclusion Criteria

  • 患有严重呼吸系统疾病、高血压病、严重心律失常、严重肝肾功能障碍、凝血功能障碍、重度肥胖、有麻醉药物过敏史

Arms & Interventions

丙泊酚和依托咪酯组

麻醉诱导时序贯静脉注射丙泊酚和依托咪酯

丙泊酚组

麻醉诱导时静脉注射丙泊酚

依托咪酯组

麻醉诱导时静脉注射依托咪酯

Outcomes

Primary Outcomes

平均动脉压

心率

血氧饱和度

诱导时间

手术时间

镇静时间

苏醒时间

嗜睡乏力

术中液体入量

麻醉药追加量

中止镜检率

Secondary Outcomes

  • 体动
  • 肌颤
  • 术后恶心呕吐

Investigators

Study Sites (1)

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