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临床试验/ChiCTR-TRC-14004575
ChiCTR-TRC-14004575已完成Unknown

评估舒芬太尼联合丙泊酚和依托咪酯作为胃镜检查术麻醉方案的可行性

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2014年4月16日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
平均动脉压

研究概览

简要总结

本研究提出联合应用丙泊酚和依托咪酯作为胃镜检查术的麻醉策略,通过改善用药方式,旨在寻求更适宜无痛胃镜检查术的麻醉用药方案。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
15 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18 岁以上,65 岁以下;需要进行无痛胃镜检查术;无严重全身疾病及严重过敏史。

排除标准

  • 患有严重呼吸系统疾病、高血压病、严重心律失常、严重肝肾功能障碍、凝血功能障碍、重度肥胖、有麻醉药物过敏史

研究组 & 干预措施

丙泊酚和依托咪酯组

麻醉诱导时序贯静脉注射丙泊酚和依托咪酯

丙泊酚组

麻醉诱导时静脉注射丙泊酚

依托咪酯组

麻醉诱导时静脉注射依托咪酯

结局指标

主要结局

平均动脉压

心率

血氧饱和度

诱导时间

手术时间

镇静时间

苏醒时间

嗜睡乏力

术中液体入量

麻醉药追加量

中止镜检率

次要结局

  • 体动
  • 肌颤
  • 术后恶心呕吐

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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