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临床试验/ChiCTR1800020072
ChiCTR1800020072已完成基础科学研究

肠易激综合征的代谢组学研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2014年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
基础科学研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
代谢组学

研究概览

简要总结

基于尿液代谢组学的超高效液相色谱 / 四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)方法结合多变量统计方法进行了 IBS 生物标志物的研究

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断性病例对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1 腹泻为主的 IBS
  • 2 健康志愿者(没有服用任何药物或补充剂)

排除标准

  • 1 年龄小于 18 岁
  • 2 活动性消化道出血患者
  • 3 拒绝参加本项临床试验的患者
  • 4 主诊医师认为不适合参与本项临床试验的患者

结局指标

主要结局

代谢组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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