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临床试验/ChiCTR2200060067
ChiCTR2200060067进行中(未招募)不适用

益生菌促进持续新冠病毒阳性患者转阴的 RCT 研究

2022XJZT-YH041 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2022年5月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
130
试验地点
1
主要终点
核酸转阴时间

研究概览

简要总结

评估益生菌对方舱医院住院患者的核酸转阴时间和其他相关临床症状的疗效与安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
16 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 2.核酸阳性且连续 6 天未转阴的患者。

排除标准

  • 1.近 1 个月接受过益生菌治疗的患者;
  • 2.近 1 周服用过抗生素;
  • 3.怀孕或哺乳期妇女;

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

益生菌

结局指标

主要结局

核酸转阴时间

次要结局

  • 疾病症状缓解
  • 疾病症状持续时间
  • 进展为重症

研究者

发起方
2022XJZT-YH04

研究点 (1)

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