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临床试验/ChiCTR2200065600
ChiCTR2200065600尚未招募早期 1 期

探索肿瘤浸润淋巴细胞和肿瘤微环境相互作用的研究

北京鼎成肽源生物技术有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年5月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
组织中 TILs 的数量

研究概览

简要总结

  1. 建立以肿瘤组织为基础的 TILs(肿瘤浸润淋巴细胞)培养体系, 并建立快速稳定的 TILs 功能验证方法及评价体系;
  2. 建立个性化的 TILs 功能的评价体系;
  3. 探索 TILs 与 TMEs 之间的相互作用机制,寻找加强 TILs 功能的方法;

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 18-75 岁,性别不限;
  • 组织病理学确诊为恶性实体瘤;
  • 本人或监护人同意参加本临床试验,并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

  • 确诊后有进行过放疗、化疗及免疫治疗等辅助治疗;
  • 最近 5 年有其他恶性疾病史(治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外);
  • 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗;
  • 无法控制的活动性感染;
  • 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗(吸入治疗除外);
  • 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病;
  • 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况;
  • 其他:研究者评估不宜入组。

研究组 & 干预措施

试验组

非干预性研究

结局指标

主要结局

组织中 TILs 的数量

组织中 TILs 的功能

次要结局

  • 组织中 TILs 的分型

研究者

发起方
北京鼎成肽源生物技术有限公司

研究点 (1)

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