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Clinical Trials/ChiCTR2200060188
ChiCTR2200060188Active, not recruitingNot Applicable

机器人辅助胸腔镜肺叶切除术与传统胸腔镜肺叶切除术患者术后疼痛比较:单中心、评估者盲、前瞻性队列研究

研究经费1 site in 1 country206 target enrollmentStarted: May 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
206
Locations
1
Primary Endpoint
术后疼痛

Study Overview

Brief Summary

对比机器人辅助胸腔镜肺叶切除术与传统胸腔镜肺叶切除术患者术后疼痛的程度,指导术前手术方式的选择,减少术后止疼药物的使用。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.术前均常规经胸部 CT、纤维支气管镜、颅脑 CT、、腹部超声等检查,排除转移性病变的存在;
  • 2.2022-2023 年在我院行微创手术的肺叶切除术的非小细胞肺癌患者;
  • 3.年龄 18 岁-70 岁。

Exclusion Criteria

  • 5.孕妇、近期备孕及哺乳期患者;
  • 6.继发性高血压患者;
  • 7.术后转入 ICU 患者;
  • 8.无法耐受镇痛泵副作用患者;
  • 9.无法配合研究者工作患者;
  • 10.拒绝签署研究知情同意书患者。

Arms & Interventions

1 组

胸腔镜肺叶切除术

2 组

机器人辅助胸腔镜肺叶切除术

Outcomes

Primary Outcomes

术后疼痛

肿瘤坏死因子-α

C 反应蛋白

白介素-6

Secondary Outcomes

  • 手术时间
  • 术中出血量
  • 并发症发生率
  • 拔除引流管时间
  • 术后住院时间
  • ICU 入住率

Investigators

Sponsor
研究经费

Study Sites (1)

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